Провирон устраняет влияние нарушения выработки андрогенов, возникает с возрастом. Поэтому Провирон подходит для лечения состояний, вызванных недостаточным эндогенным производством андрогенов. Местеролон не ухудшает сперматогенез.
Провирон очень хорошо переносится печенью. Провирон стимулирует рост, развитие и функционирование органов-мишеней, которые зависят от андрогенного воздействия. Он способствует развитию вторичных половых признаков при подросткового состояниях андрогенной недостаточности. Провирон также устраняет симптомы дефицита в тех случаях, когда функционирование половых желез прекращается после полового созревания.
Посмотреть
провирон стоимость вы можете на сайте Стероид Шоп.
Применение лекарственного средства Провирон может значительно улучшить или нормализовать количество и качество сперматозоидов, а также концентрацию фруктозы в эякуляте, увеличивая тем самым возможность зачатия.
Фармакокинетика
После приема местеролон быстро и практически полностью абсорбируется в диапазоне доз, что составляет 25-100 мг. Максимальная концентрация в сыворотке крови - 3,1±1,1 нг/мл - достигается через 1,6±0,6 часа после приема препарата Провирон. Несмотря на это, уровень действующего вещества в сыворотке крови снижается с конечным периодом полувыведения 12-13 часов. 98% местеролона связывается с белками плазмы крови 40% - с альбумином и 58% - с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ).
Proviron быстро метаболизируется. Скорость метаболического клиренса из сыворотки крови составляет 4,4±1,6 мл×мин-1×кг-1. Вещество не выводится почками в неизмененном виде. Главными метаболитами являются 1α-метил-андростерон, в конъюгированной форме составляет 55-70% метаболитов, экскретируется почками.
Соотношение глюкуронидов основного метаболита до сульфатов составляет около 12:1. Другим метаболитом является 1α-метил-5α-андростерон-3α, 17β-диол, который составляет около 3% метаболитов, выделяемых почками. Метаболических превращений в эстрогены или ГКС не наблюдали. 80% дозы местеролона выводится в виде метаболитов с мочой, а 13% дозы - с калом. В течение 7 дней 93% введенной дозы было обнаружено в моче и фекалиях, из них 50% экскретировалось с мочой в течение первых 24 часов.
